Cette étude servira de base à la poursuite du développement clinique d’un composé de Pfizer en tant que nouvel agent pharmacologique potentiel pour le traitement du cancer du sein métastatique. 

Dispositif médical contenant 104 mg de MPA (acétate de médroxyprogestérone) dans 0,65 mL de suspension injectable, est un produit indiqué pour la contraception féminine de longue durée par injection sous-cutanée dans la partie antérieure de la cuisse ou dans l’abdomen toutes les 13 semaines.

La Pfizer Clinical Research Unit de Bruxelles va réaliser des études cliniques dans un proche avenir avec des participants d’origine chinoise.