Obtenga información sobre el programa de estudios clínicos MEVPRO que investiga un posible nuevo tratamiento para hombres con cáncer de próstata metastásico
Aproximadamente 1 de cada 8 hombres será diagnosticado con cáncer de próstata a lo largo de su vida.
Se estima que casi 300.000 hombres serán diagnosticados en los EE. UU. cada año.
El programa MEVPRO está realizando una serie de estudios clínicos para descubrir si el medicamento del estudio, llamado mevrometostat, es seguro y funciona para ralentizar o detener el crecimiento del cáncer de próstata metastásico.
Mientras considera sus próximos pasos, gracias por tomarse el tiempo para aprender más acerca de nuestros estudios clínicos de MEVPRO sobre el cáncer de próstata.
Vea un breve video sobre el medicamento del estudio
Sobre el mevrometostat
El medicamento del estudio, el mevrometostat, se toma en tabletas por vía oral dos veces al día.
Las células cancerosas de la próstata necesitan hormonas (como la testosterona) para crecer y dividirse, y a menudo se pueden volver resistentes a la terapia hormonal y continuar progresando y diseminándose a otras partes del cuerpo.
El EZH2 es un gen que dirige la producción de proteínas que controlan el crecimiento, la división o la reparación de las células. En algunas personas, el gen EZH2 se puede volver anormal o producir demasiadas proteínas, lo que puede hacer que las células cancerosas de la próstata crezcan y el cáncer progrese.
Se cree que el medicamento del estudio, el mevrometostat, funciona bloqueando la actividad anormal del gen EZH2 en las células, lo que puede ayudar a prevenir o retrasar la resistencia a la terapia hormonal y el crecimiento y la progresión del cáncer.
Participación en estos estudios
MEVPRO está inscribiendo a adultos que tengan cáncer de próstata metastásico. Cada estudio clínico en el programa MEVPRO tendrá sus propios requisitos únicos para quienes pudieran participar. Si ha desarrollado resistencia a los tratamientos disponibles y su cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, los estudios clínicos MEVPRO pueden ser una opción para usted. Los requisitos pueden incluir su etapa del cáncer de próstata y cualquier tratamiento previo que haya recibido.
Puede hablar con el médico del estudio para averiguar qué estudio podría ser adecuado para usted.
Inscribirse en un estudio clínico es una decisión importante y personal. Gracias por su consideración.
Afección médica
Cáncer de próstata metastásico
Edad
Mayor de 18 años
Sexo
Masculino
Esta información es un resumen de los criterios de elegibilidad de los estudios de este programa. Cada estudio tendrá sus propios requisitos únicos sobre quiénes pueden participar (criterios de elegibilidad). Para obtener más información sobre los requisitos de un estudio con inscripción activa de pacientes, visite la página web del estudio a continuación. Solamente el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Estudios clínicos de cáncer de próstata MEVPRO de Pfizer
Preguntas frecuentes
Todos los participantes del estudio recibirán el tratamiento de atención estándar. Los participantes recibirán ya sea el tratamiento de atención estándar o el tratamiento estándar junto con el medicamento del estudio, el mevrometostat. Los tratamientos de atención estándar son tratamientos establecidos que son ampliamente aceptados por los profesionales médicos y pueden variar según el lugar donde vive el paciente. El médico del estudio le explicará esto con más detalle durante el proceso de consentimiento informado.
En general, se cubrirá el costo del medicamento del estudio y de cualquier procedimiento relacionado. Es posible que se le reembolsen los gastos razonables que pudiera tener como resultado de tomar parte en este estudio clínico (como estacionamientos, comidas u otros gastos relacionados con los traslados).
Inscribirse en un estudio clínico no conlleva beneficios garantizados. Usted realizará visitas periódicas al centro del estudio y se monitorearán cuidadosamente su salud y su cáncer durante todo el estudio clínico.
La participación en estudios clínicos ayuda a los investigadores a aprender más acerca de la enfermedad y a avanzar en posibles opciones de tratamiento. Al inscribirse en uno de los estudios clínicos MEVPRO, puede ayudar a los hombres con cáncer de próstata metastásico en el futuro.
Al tomar cualquier medicamento, los participantes en estudios clínicos podrían presentar efectos secundarios del tratamiento del estudio. Los posibles efectos secundarios podrían incluir vómitos, diarrea, pérdida de peso, disminución del apetito, alteración del sentido del gusto, pérdida de cabello, náuseas (sensación de malestar), fatiga (sensación de cansancio) y astenia (baja energía). El médico del estudio analizará con usted todos los posibles riesgos y beneficios de participar antes de que decida inscribirse.
La duración de su participación dependerá de cómo responda su cáncer, de qué tan bien tolere el medicamento del estudio y de su decisión personal de permanecer en el estudio clínico. Si decide inscribirse, tendrá que realizar visitas al centro del estudio para el tratamiento del estudio y las visitas de seguimiento. Las actividades que se llevan a cabo durante las visitas de estudio también variarán, pero podrían incluir análisis de sangre, un electrocardiograma e imágenes médicas. Su médico del estudio le entregará más información sobre el estudio clínico, incluidas las actividades de la visita al estudio, durante el proceso de consentimiento informado. Si uno de los estudios clínicos MEVPRO es adecuado para usted y decide tomar parte, es importante recordar que inscribirse es su elección y que puede dejar de participar en un estudio clínico en cualquier momento y por cualquier motivo.
Diversas cuestiones de participación
Diversas cuestiones de participación
Las personas de ciertas etnias son más propensas a ser diagnosticadas con cáncer de próstata. Los hombres de raza negra tienen un 70% más de probabilidades que aquellos de raza blanca de ser diagnosticados. El cáncer de próstata también es el cáncer más comúnmente diagnosticado entre los hombres hispanos en los Estados Unidos, y comprende más de 1 de cada 5 de todos los nuevos diagnósticos de cáncer.
Sin embargo, estos dos grupos están infrarrepresentados en los estudios del cáncer de próstata en los Estados Unidos:
- Alrededor del 10% de los participantes eran hombres de raza negra
- Menos del 5% de los participantes eran hombres de raza hispana
Hay muchos factores que pueden influir en la forma en la que las personas responden a un medicamento, tales como la genética, la raza y el origen étnico. Por eso es tan importante que los estudios clínicos incluyan personas de todos los orígenes. Cuanto mayor sea la diversidad entre los participantes de estudios clínicos, más podremos aprender sobre los posibles medicamentos, lo que incluye cómo funcionan en diferentes personas.
Cuando usted o un ser querido eligen participar en un estudio clínico, están ayudando a desarrollar una mayor comprensión de su tipo de cáncer de próstata y dando esperanza a todos aquellos que viven con cáncer.
