La raza, el origen étnico, la edad y el género pueden impactar cómo cada persona responde a un medicamento o una vacuna. Por eso, es importante que los latinos estén representados en los estudios clínicos para ayudar a proteger su salud, la de sus seres queridos y su comunidad.
Varias enfermedades, como la diabetes, el virus del papiloma humano (VPH) y ciertos tipos de cáncer, afectan a los latinos más que a otros grupos demográficos. Al contar con una mayor participación de latinos en los estudios clínicos, podríamos aprender más sobre cómo responden a los medicamentos y vacunas que previenen y tratan este tipo de enfermedades. Los latinos constituyen aproximadamente el 19 por ciento de la población de los Estados Unidos, pero menos del 1 por ciento de los participantes de estudios clínicos a nivel nacional son latinos.
Estudios clínicos
Sobre los estudios clínicos
Los estudios clínicos nos ayudan a entender si un potencial medicamento o vacuna es seguro y eficaz. Los medicamentos y vacunas en desarrollo se evalúan durante cuatro fases de investigación para asegurar que funcionen y sean seguros para el público. El tamaño del grupo de participantes aumenta con cada fase para garantizar que los investigadores y reguladores tengan la mayor cantidad de información posible sobre el potencial medicamento o vacuna.
¿Quiénes pueden participar?
Cualquier persona puede participar en un estudio clínico. Las personas con ciertas afecciones médicas pueden participar en estudios centrados en la afección que tienen, mientras que los que no tienen una afección, pueden participar en estudios de "voluntarios sanos" o estudios que se centran en la prevención de una enfermedad, como es el caso de las vacunas.
Cada estudio clínico tiene sus propios criterios de elegibilidad, que pueden incluir edad, género e historial médico. Como parte de los pasos para inscribirse en un estudio clínico, el médico del estudio confirmará si cumple con todos los criterios de elegibilidad y puede participar.
Para más información
Para más información sobre cómo funcionan los estudios clínicos, haga clic aquí.
Para respuestas a sus preguntas sobre compensación por participar en estudios clínicos, y otra información relevante, haga clic aquí.
Para conocer más sobre cómo inscribirse en un estudio clínico, haga clic aquí.
¿Es seguro participar en un estudio clínico?
Conozca sus derechos como participante
Como participante de un estudio clínico, tiene muchos derechos. Entre ellos se encuentran los derechos a:
retirarse del estudio en cualquier momento
hacer preguntas sobre cualquier aspecto del estudio
saber cuál es el objetivo del estudio y lo que le pedirán que haga
saber quiénes tendrán acceso a la información que se recopile sobre usted
saber todos los riesgos conocidos y los posibles beneficios de estar en el estudio
mantener su identidad confidencial y entender cómo se protege
Protecciones para participantes en estudios clínicos
Todos los estudios clínicos siguen las Buenas Prácticas Clínicas, un estándar internacional de calidad ética y científica para diseñar y realizar estudios clínicos.
Como parte de las Buenas Prácticas Clínicas, las Juntas de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés) o los Comités de Ética Independientes (CEI) supervisan cada estudio clínico, concentrándose en la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes.
El compromiso de Pfizer
En Pfizer, estamos comprometidos a ayudar aumentar la confianza en la investigación clínica entre las comunidades multiculturales para lograr un futuro más inclusivo. Nuestra meta es que el 100% de nuestros estudios clínicos incluyan a miembros de la población latina de EE. UU.
Las acciones de Pfizer
En 2020, lanzamos la campaña educativa “Estamos Representados”, para ofrecer información sobre los estudios clínicos a las comunidades afroamericanas y latinas y la importancia de estar representados.
Adicionalmente, estamos trabajando con nuestros socios de investigación clínica para mejorar la experiencia de los latinos y afroamericanos que deciden participar en estudios clínicos.
Recientemente, publicamos los resultados de un análisis de nuestros estudios clínicos en los Estados Unidos, realizados entre 2011 y 2020, para entender mejor la representación demográfica de los participantes en nuestros estudios clínicos. El análisis demostró que la participación de los latinos en la investigación clinica no es representativa al tamaño de la población latina en los Estados Unidos (19%).
Los resultados servirán como una base de referencia para ayudarnos a medir el impacto de nuestros esfuerzos para mejorar la diversidad en los estudios clínicos.
