Nuestra lucha contra el cáncer no se limita al cáncer avanzado. Hace frente a todas las etapas del cáncer. A menudo, investigamos primero un medicamento experimental en cáncer avanzado. Luego, si los estudios clínicos muestran que el medicamento en estudio es seguro y eficaz en el cáncer avanzado, lo investigamos en estadios más tempranos del cáncer.
Sí. Sin embargo, en un estudio sobre el cáncer, los participantes que reciben el placebo también reciben el “tratamiento de referencia” actual para su cáncer. El tratamiento de referencia es el tratamiento establecido que se utiliza para una afección médica, y se incorpora al diseño del estudio.
Aprendemos sobre la eficacia y seguridad del medicamento en estudio comparando las experiencias de los participantes que reciben el medicamento en estudio con los que reciben el placebo, así como el tratamiento de referencia actual para su cáncer.
Depende de si su oncólogo está en el equipo del estudio clínico. Como parte de un estudio clínico, la atención médica relacionada con el estudio la proporciona el equipo del estudio del centro en el que participa. Esto incluye al investigador principal (médico del estudio), el profesional de la salud que realiza y asume la responsabilidad del estudio en ese centro, así como otros integrantes del equipo del estudio.
Durante el estudio clínico, también puede continuar consultando a sus médicos personales para cualquier atención que no esté relacionada con el estudio. Es importante que le informe al equipo del estudio acerca de otras afecciones que pueda tener, y que les haga saber qué otros médicos le dan atención médica. Esto ayuda al equipo del estudio a coordinar su atención médica general. Es igualmente importante informar a sus otros médicos acerca de su participación en el estudio.