- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del rimegepant cuando se administra durante el período perimenstrual (peri-menstrual period, PMP) para la prevención intermitente de la migraña en mujeres que experimentan ataques de migraña menstrual.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Migraña menstrual
Sexo
Femenino
Edad
18 años - 45 años