- El resume
- Los participantes y los cuidadores
En este estudio, se explorará si una combinación del fármaco en investigación PF-06821497 y enzalutamida funcionará mejor que recibir enzalutamida sola en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPmRC) que no hayan recibido tratamiento previo con inhibidores de la señalización de los receptores de andrógenos (ISRA) o abiraterona.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Sexo
Masculino
Edad
18+ años