El propósito de este estudio es obtener información sobre lo siguiente:
- la seguridad (el efecto del medicamento del estudio en el cuerpo del participante);
- los efectos del medicamento del estudio solo o en combinación con sasanlimab;
- la mejor cantidad del medicamento del estudio.
En este estudio, se buscan participantes con tumores sólidos (una masa anormal de tejido) que:
- tengan cáncer avanzado (cáncer que no desaparece ni se mantiene alejado con el tratamiento) o
- tengan cáncer metastásico (que se haya propagado a otras partes del cuerpo).
Esto incluye (entre otros) los siguientes tipos de cáncer:
- Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM): se trata de un tipo de cáncer de pulmón en el que las células crecen lentamente, pero a menudo se diseminan a otras partes del cuerpo.
- Cáncer colorrectal (CCR): es una enfermedad en la que las células del colon o el recto crecen fuera de control.
- Carcinoma de células renales (CCR): este es un cáncer que comienza en el riñón.
Todos los participantes de este estudio recibirán el medicamento del estudio (PF-07826390) mediante infusión intravenosa (i.v.) (administrada directamente en una vena) en el estudio una vez cada cuatro semanas, durante ciclos de 28 días.
Los participantes del estudio, según el grupo en el que estén inscritos, recibirán el medicamento del estudio (PF-07826390 solo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer (sasanlimab). El sasanlimab se administra en forma de inyección debajo de la piel cada 4 semanas.
Los participantes pueden continuar recibiendo el medicamento del estudio (PF-07826390) hasta que el cáncer ya no responda. Los participantes que estén tomando sasanlimab, pueden recibirlo durante un máximo de 2 años.
En el estudio se observarán las experiencias de las personas que reciban los medicamentos del estudio. Esto ayudará a determinar si los medicamentos del estudio son seguros y eficaces.
Los participantes formarán parte de este estudio durante un máximo de 4 años. Durante este tiempo, los participantes tendrán una visita del estudio todas las semanas. Después de que los participantes hayan dejado de recibir el medicamento del estudio (al cabo de unos 2 años), se les realizará un seguimiento durante otros dos años para observar cómo se encuentran.