- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El objetivo de este estudio es obtener información sobre la seguridad, la tolerabilidad y los efectos inmunitarios de una vacuna antineumocócica en niños.
Los participantes estarán en este estudio durante 6 a 8 meses aproximadamente, según el grupo al que estén asignados. Durante este tiempo, los participantes tendrán 2 visitas a la clínica y 1 visita telefónica para el grupo de 1 dosis o 3 visitas a la clínica y 1 visita telefónica para el grupo de 2 dosis.
En estas visitas a la clínica, se preguntará a los participantes si experimentaron algún efecto secundario. Los participantes también tendrán que proporcionar muestras de sangre durante algunas visitas a la clínica.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Enfermedad neumocócica
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
1 - 15 meses