- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio observacional es conocer los efectos del etrasimod como tratamiento para pacientes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave. Los pacientes recibirán tratamiento de acuerdo con el estándar de atención y solo se incluirán en el estudio si el etrasimod es el mejor tratamiento de elección de acuerdo con el médico y si no han recibido etrasimod con anterioridad.
A todos los pacientes se les recetará etrasimod de acuerdo con el estándar de atención. Las pruebas y las visitas al médico se realizarán de acuerdo con el estándar de atención, a excepción de los cuestionarios médicos sobre los síntomas de la colitis ulcerosa. Estos cuestionarios serán completados por los pacientes en distintos puntos temporales durante el estudio mediante el uso su teléfono móvil, tableta o computadora.
El estudio dura 52 semanas, con 28 días de seguimiento de seguridad. Se analizarán los efectos del etrasimod para cada paciente al comparar la actividad de la enfermedad antes del inicio del etrasimod.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Colitis, ulcerosa
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18 años - 64 años