- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento del estudio llamado vepdegestrant. La seguridad y los efectos del vepdegestrant se verán cuando se administre junto con otros medicamentos. El vepdegestrant se estudia para determinar si puede ser un posible tratamiento para el cáncer de mama metastásico avanzado. Este tipo de cáncer se habría extendido desde el lugar de inicio (la mama) a otras partes del cuerpo y sería difícil de tratar.
Para este estudio, se buscan participantes con cáncer de mama con las siguientes características:
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Cáncer de mama
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años