- El resume
- Los participantes y los cuidadores
Estudio para conocer la seguridad y la eficacia a largo plazo de giroctocogén fitelparvovec o fidanacogén elaparvovec en pacientes con hemofilia A o hemofilia B, respectivamente, que han recibido tratamiento mediante una participación previa en un estudio clínico patrocinado por Pfizer. La recopilación de datos y las visitas de los participantes se basarán en el estándar de atención.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Hemofilia A, hemofilia B
Sexo
Masculino
Edad
18 años - 80 años