- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito principal de este estudio clínico es comparar los efectos del medicamento del estudio (ponsegromab/PF-06946860) con un placebo (una inyección que tiene el mismo aspecto que el medicamento del estudio pero que no contiene el medicamento activo) para averiguar si el medicamento del estudio es mejor que el placebo (una inyección que tiene el mismo aspecto que el medicamento del estudio pero no contiene el medicamento activo) para el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia cardíaca. Los participantes no sabrán a qué grupo de tratamiento se los asigna. La mayoría de los participantes de este estudio recibirán el medicamento del estudio o un placebo mediante inyecciones debajo de la piel cada cuatro semanas. Las personas podrán participar en este estudio si tienen insuficiencia cardíaca. Quienes participen en este estudio lo harán durante alrededor de 9 meses. Durante este tiempo, los participantes visitarán la clínica del estudio una vez al mes.
Una cohorte de farmacocinética aparte dentro de este estudio clínico recibirá solamente el medicamento del estudio abierto (ponsegromab/PF-06946860). Los participantes de esta cohorte de farmacocinética abierta no recibirán placebo. Estos participantes recibirán el medicamento del estudio mediante inyecciones debajo de la piel cada cuatro semanas. Las personas podrán participar en esta cohorte del estudio si también tienen insuficiencia cardíaca. Los participantes estarán en la cohorte de farmacocinética abierta durante unos 7 meses.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Insuficiencia cardíaca
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años