- El resume
- Los participantes y los cuidadores
El propósito de este estudio clínico (llamado estudio FLOTILLA) es brindar acceso continuo a los medicamentos del estudio, así como seguimiento de seguridad, a los participantes de estudios clínicos previos de encorafenib y/o binimetinib.
Todos los participantes de estudios previos con encorafenib y/o binimetinib pueden participar en el estudio FLOTILLA si todavía se benefician del uso de los medicamentos del estudio. El médico del estudio determinará esto. Las personas no pueden participar en el estudio FLOTILLA si no se han inscrito en un estudio previo de encorafenib o binimetinib.
Los participantes que se habían inscrito pero habían dejado de recibir el tratamiento del estudio en un estudio anterior no pueden inscribirse en este estudio. Los participantes del estudio FLOTILLA recibirán encorafenib y/o binimetinib con la misma dosis y frecuencia que en el estudio anterior, durante un máximo de unos 5 años.
Ubicación más cercana
El N.° de NCT es el número de estudio clínico nacional. Es un código de identificación único que se le proporciona a cada estudio clínico que está registrado en ClinicalTrials.gov. El formato es "NCT" seguido de un número de 8 dígitos (por ejemplo, NCT00000419). También se llama el identificador de ClinicalTrials.gov.
Cada estudio clínico tiene sus propias normas sobre quiénes pueden participar, que se denominan criterios de elegibilidad. Estos factores pueden incluir su edad, sexo, estado de salud general, tipo y estadio de la enfermedad, y antecedentes personales de tratamiento. Sin embargo, solo el personal del estudio de investigación puede determinar si usted es elegible para inscribirse en el estudio.
Afección médica
Tumores sólidos
Sexo
Masculino o Femenino
Edad
18+ años