El propósito de este estudio es obtener información sobre lo siguiente:
- La manera en la que PF-07817883 se procesa en el cuerpo de participantes adultos.
- La seguridad de PF-07817883.
Estos participantes tendrán diferentes niveles de pérdida de la función renal:
- Moderado.
- Intenso.
- Ninguno de los participantes sanos con pérdida moderada, grave o nula de la función renal podrá ser asignado a uno de los 3 grupos.
En este estudio, se buscan participantes que:
- Sean de sexo masculino o femenino, y tengan entre 18 y 90 años de edad.
- Tengan diferentes niveles de daño en la función renal o, para uno de los grupos, que no tengan daño.
- Estén dispuestos a seguir los requisitos del estudio, incluida la permanencia en la clínica durante 5 noches y 6 días.
Se seleccionarán alrededor de 8 participantes en los grupos 2 y 3. En el grupo 1, se pueden seleccionar alrededor de 8 a 12 participantes. Si los participantes aceptan tomar parte en el estudio, puede llevar hasta 4 semanas completar todas las pruebas para confirmar si son aptos para participar en el estudio. Si parecen ser aptos para el estudio, se ingresará a los participantes en una unidad de investigación clínica (UIC) al menos 8 horas antes de la administración de la dosis.
El día 1, los participantes recibirán una cantidad única del medicamento del estudio (día 1). Se extraerá una serie de muestras de sangre antes y después de la administración de los medicamentos. El día 5, los participantes recibirán el alta de la UIC. Se realizará una llamada telefónica de seguimiento (o una la visita en la UIC, si es necesario) entre los 28 y 35 días después de la administración del medicamento. El estudio completo durará un mínimo de 5 semanas y un máximo de 10 semanas.